QM-Officer (all genders) 100%

QM-Officer (all genders) 100%

Pensum: 100 %

Antritt: per sofort oder nach Vereinbarung

Die Borer Chemie AG – ein erfolgreiches Schweizer Unternehmen mit Sitz im Espace Mittelland – ist Hersteller und Kompetenzpartner auf dem Gebiet der anspruchsvollen Reinigung und der Desinfektion. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben unter den Markennamen deconex® und decosept® global bekannte Produkte für professionelle Anwendungen im Spital- und Industriebereich, der Hygiene und im Life Sciences-Sektor.

Ihr Wirkungsfeld
In dieser Funktion sind Sie dem Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs direkt unterstellt und haben folgende Hauptaufgaben:

• Koordination und Erstbewertung von Rückmeldungen
• Systematische Auswertung der Reklamationen, insbesondere Analyse der Beschwerdeursachen in Bezug auf Häufungen und Auffälligkeiten
• Verantwortung für die Bearbeitung von CAPA’s gem. EN ISO 13485:2016 & EN ISO 9001:2015, als auch Vorkommnissen
• Koordination und Weiterentwicklung des Reklamationsmanagements in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen, interdisziplinäres Arbeiten
• Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen zur Sicherstellung der kontinuierlichen Prozessoptimierung
• Erstellung von periodischen Kennzahlen (Reportings)
• Beschaffung und Verwaltung von Normen und Regularien
• Unterstützung und Admin-Aufgaben im digitalen QM-Systems

Ihr Profil

• Naturwissenschaftliche Grundausbildung (z.B. Chemielaborant:in EFZ oder ähnliches)
• Erfahrung in der Bearbeitung von CAPAs im Bereich Medizinprodukte
• Basiskenntnisse in den Regulationen und konformer Umgang mit Notified bodies, Behörden und weiteren interessierten Parteien
• Kenntnisse der Anforderungen im Rahmen der klinischen Bewertung und Produktentwicklung (EN ISO 13485:2016 / EN ISO 9001:2015) und der anzuwenden Normen z.B. EN 14885:2022 als auch regulatorischen Anforderungen
• Allrounder mit ersten Berufserfahrungen in einem vergleichbaren KMU-Umfeld
• Analytisches, ergebnis- und zielorientiertes sowie unternehmerisches Denken und Handeln
• Stilsicheres, verständliches und regelkonformes Verfassen von Einträgen und Berichten
• Adressatengerechte und eindeutige Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
• Genaues, selbstständiges und sorgfältiges Arbeiten

Ihre Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Schulung
• Vielfältige Tätigkeit mit spannenden Herausforderungen
• Flexible Arbeitszeiten
• Nach Möglichkeit Homeoffice
• Verschiedene Teamevents
• Beteiligung an Aus- und Weiterbildungen
• Beteiligung an Fitness-Abo
• Gratisgetränke sowie Pausenfrüchte
• Vergünstigung von Reka-Checks
• Ladestation für E-Fahrzeuge

Ihr nächster Schritt
Erkennen Sie in dieser Tätigkeit eine längerfristige Herausforderung? Nehmen Sie Ihre berufliche Zukunft jetzt in die Hand und senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an HR@borer.ch.

Für Fragen zum Bewerbungsprozess wenden Sie sich an Frau Sabrina Loepfe, Team Leader HR, HR@borer.ch
Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Dr. Hendrik Demuth, Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs
per Mail via, hendrik.demuth@borer.ch

Inserat herunterladen

QM-Officer (all genders) 100%

Pensum: 100 %

Antritt: per sofort oder nach Vereinbarung

Die Borer Chemie AG – ein erfolgreiches Schweizer Unternehmen mit Sitz im Espace Mittelland – ist Hersteller und Kompetenzpartner auf dem Gebiet der anspruchsvollen Reinigung und der Desinfektion. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben unter den Markennamen deconex® und decosept® global bekannte Produkte für professionelle Anwendungen im Spital- und Industriebereich, der Hygiene und im Life Sciences-Sektor.

Ihr Wirkungsfeld
In dieser Funktion sind Sie dem Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs direkt unterstellt und haben folgende Hauptaufgaben:

• Koordination und Erstbewertung von Rückmeldungen
• Systematische Auswertung der Reklamationen, insbesondere Analyse der Beschwerdeursachen in Bezug auf Häufungen und Auffälligkeiten
• Verantwortung für die Bearbeitung von CAPA’s gem. EN ISO 13485:2016 & EN ISO 9001:2015, als auch Vorkommnissen
• Koordination und Weiterentwicklung des Reklamationsmanagements in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen, interdisziplinäres Arbeiten
• Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen zur Sicherstellung der kontinuierlichen Prozessoptimierung
• Erstellung von periodischen Kennzahlen (Reportings)
• Beschaffung und Verwaltung von Normen und Regularien
• Unterstützung und Admin-Aufgaben im digitalen QM-Systems

Ihr Profil

• Naturwissenschaftliche Grundausbildung (z.B. Chemielaborant:in EFZ oder ähnliches)
• Erfahrung in der Bearbeitung von CAPAs im Bereich Medizinprodukte
• Basiskenntnisse in den Regulationen und konformer Umgang mit Notified bodies, Behörden und weiteren interessierten Parteien
• Kenntnisse der Anforderungen im Rahmen der klinischen Bewertung und Produktentwicklung (EN ISO 13485:2016 / EN ISO 9001:2015) und der anzuwenden Normen z.B. EN 14885:2022 als auch regulatorischen Anforderungen
• Allrounder mit ersten Berufserfahrungen in einem vergleichbaren KMU-Umfeld
• Analytisches, ergebnis- und zielorientiertes sowie unternehmerisches Denken und Handeln
• Stilsicheres, verständliches und regelkonformes Verfassen von Einträgen und Berichten
• Adressatengerechte und eindeutige Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
• Genaues, selbstständiges und sorgfältiges Arbeiten

Pensum: 100 %

Antritt: per sofort oder nach Vereinbarung

Die Borer Chemie AG – ein erfolgreiches Schweizer Unternehmen mit Sitz im Espace Mittelland – ist Hersteller und Kompetenzpartner auf dem Gebiet der anspruchsvollen Reinigung und der Desinfektion. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben unter den Markennamen deconex® und decosept® global bekannte Produkte für professionelle Anwendungen im Spital- und Industriebereich, der Hygiene und im Life Sciences-Sektor.

Ihr Wirkungsfeld
In dieser Funktion sind Sie dem Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs direkt unterstellt und haben folgende Hauptaufgaben:

• Koordination und Erstbewertung von Rückmeldungen
• Systematische Auswertung der Reklamationen, insbesondere Analyse der Beschwerdeursachen in Bezug auf Häufungen und Auffälligkeiten
• Verantwortung für die Bearbeitung von CAPA’s gem. EN ISO 13485:2016 & EN ISO 9001:2015, als auch Vorkommnissen
• Koordination und Weiterentwicklung des Reklamationsmanagements in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen, interdisziplinäres Arbeiten
• Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen zur Sicherstellung der kontinuierlichen Prozessoptimierung
• Erstellung von periodischen Kennzahlen (Reportings)
• Beschaffung und Verwaltung von Normen und Regularien
• Unterstützung und Admin-Aufgaben im digitalen QM-Systems

Ihr Profil

• Naturwissenschaftliche Grundausbildung (z.B. Chemielaborant:in EFZ oder ähnliches)
• Erfahrung in der Bearbeitung von CAPAs im Bereich Medizinprodukte
• Basiskenntnisse in den Regulationen und konformer Umgang mit Notified bodies, Behörden und weiteren interessierten Parteien
• Kenntnisse der Anforderungen im Rahmen der klinischen Bewertung und Produktentwicklung (EN ISO 13485:2016 / EN ISO 9001:2015) und der anzuwenden Normen z.B. EN 14885:2022 als auch regulatorischen Anforderungen
• Allrounder mit ersten Berufserfahrungen in einem vergleichbaren KMU-Umfeld
• Analytisches, ergebnis- und zielorientiertes sowie unternehmerisches Denken und Handeln
• Stilsicheres, verständliches und regelkonformes Verfassen von Einträgen und Berichten
• Adressatengerechte und eindeutige Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
• Genaues, selbstständiges und sorgfältiges Arbeiten

Ihr Wirkungsfeld
In dieser Funktion sind Sie dem Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs direkt unterstellt und haben folgende Hauptaufgaben:

• Koordination und Erstbewertung von Rückmeldungen
• Systematische Auswertung der Reklamationen, insbesondere Analyse der Beschwerdeursachen in Bezug auf Häufungen und Auffälligkeiten
• Verantwortung für die Bearbeitung von CAPA’s gem. EN ISO 13485:2016 & EN ISO 9001:2015, als auch Vorkommnissen
• Koordination und Weiterentwicklung des Reklamationsmanagements in Zusammenarbeit mit den betroffenen Bereichen, interdisziplinäres Arbeiten
• Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen zur Sicherstellung der kontinuierlichen Prozessoptimierung
• Erstellung von periodischen Kennzahlen (Reportings)
• Beschaffung und Verwaltung von Normen und Regularien
• Unterstützung und Admin-Aufgaben im digitalen QM-Systems

Ihr Profil

• Naturwissenschaftliche Grundausbildung (z.B. Chemielaborant:in EFZ oder ähnliches)
• Erfahrung in der Bearbeitung von CAPAs im Bereich Medizinprodukte
• Basiskenntnisse in den Regulationen und konformer Umgang mit Notified bodies, Behörden und weiteren interessierten Parteien
• Kenntnisse der Anforderungen im Rahmen der klinischen Bewertung und Produktentwicklung (EN ISO 13485:2016 / EN ISO 9001:2015) und der anzuwenden Normen z.B. EN 14885:2022 als auch regulatorischen Anforderungen
• Allrounder mit ersten Berufserfahrungen in einem vergleichbaren KMU-Umfeld
• Analytisches, ergebnis- und zielorientiertes sowie unternehmerisches Denken und Handeln
• Stilsicheres, verständliches und regelkonformes Verfassen von Einträgen und Berichten
• Adressatengerechte und eindeutige Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
• Genaues, selbstständiges und sorgfältiges Arbeiten

Ihre Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Schulung
• Vielfältige Tätigkeit mit spannenden Herausforderungen
• Flexible Arbeitszeiten
• Nach Möglichkeit Homeoffice
• Verschiedene Teamevents
• Beteiligung an Aus- und Weiterbildungen
• Beteiligung an Fitness-Abo
• Gratisgetränke sowie Pausenfrüchte
• Vergünstigung von Reka-Checks
• Ladestation für E-Fahrzeuge

Ihre Vorteile

• Umfassende Einarbeitung und Schulung
• Vielfältige Tätigkeit mit spannenden Herausforderungen
• Flexible Arbeitszeiten
• Nach Möglichkeit Homeoffice
• Verschiedene Teamevents
• Beteiligung an Aus- und Weiterbildungen
• Beteiligung an Fitness-Abo
• Gratisgetränke sowie Pausenfrüchte
• Vergünstigung von Reka-Checks
• Ladestation für E-Fahrzeuge

Ihr nächster Schritt
Erkennen Sie in dieser Tätigkeit eine längerfristige Herausforderung? Nehmen Sie Ihre berufliche Zukunft jetzt in die Hand und senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an HR@borer.ch.

Für Fragen zum Bewerbungsprozess wenden Sie sich an Frau Sabrina Loepfe, Team Leader HR, HR@borer.ch
Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Dr. Hendrik Demuth, Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs
per Mail via, hendrik.demuth@borer.ch

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Ihr nächster Schritt
Erkennen Sie in dieser Tätigkeit eine längerfristige Herausforderung? Nehmen Sie Ihre berufliche Zukunft jetzt in die Hand und senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an HR@borer.ch.

Für Fragen zum Bewerbungsprozess wenden Sie sich an Frau Sabrina Loepfe, Team Leader HR, HR@borer.ch
Für fachliche Fragen steht Ihnen Herr Dr. Hendrik Demuth, Director of Regulatory, Compliance, Quality Management and Scientific Affairs
per Mail via, hendrik.demuth@borer.ch

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