Mitarbeiter/in Dokumentation und Regulatory Affairs 70 - 100%
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Publiziert am: 10.12.2024
Wir sind ein international tätiger Hersteller von Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln im Bereich Homöopathie, Phytotherapie und Komplementärmedizin. Mit einem breiten Sortiment beliefern wir Kunden in rund 50 Ländern. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir nach Vereinbarung oder per sofort eine/n
Mitarbeiter/in Dokumentation und Regulatory Affairs 70 – 100%
Ihre Hauptaufgaben:
- Bereitstellung von technischen Dokumentationen für unsere Kunden (u.a. Herstelldokumentation, Bestätigungen, Flowcharts)
- Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente des eigenen Produktportfolios
- Organisation externe Analysen für Kunden
- Abklärungen und Bearbeitung von Kundenanfragen
- Versand der Dokumente an Kunden
- Erstellen von Sicherheitsdatenblättern (Material safety data sheet)
- Mitarbeit bei QS-Projekten
- Mitarbeit bei den Zulassungsprojekten für den schweizerischen und ausländischen Markt
Ihr Profil:
- Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung, technische Dokumentation, Pharmazie, Chemie, Lebensmittelwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Dokumentationen
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- erste Erfahrungen in der Arzneimittelzulassung
- hohe Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
- sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
- sicherer Umgang mit MS Office und einem ERP-System
Wir bieten:
Eine sinnstiftende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen KMU im Privatbesitz. Sie übernehmen ein zukunftsweisendes Wirkungsfeld mit hoher Eigenverantwortung und sichtbaren Ergebnissen. Dabei erwarten Sie selbständige und verantwortungsvolle Aufgaben sowie einen umfangreichen Gestaltungsspielraum. Zusätzlich profitieren Sie von offener Kommunikation, einem wertschätzenden Arbeitsklima und kurzen Entscheidungswegen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung: hr@herbamed.ch
„Appenzeller Heilmittel wirken mit besonderer Kraft. Weltweit.“
Austrasse 12, 9055 Bühler